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Bolsonaro afirma, após reunião com relator de MP, que vai adquirir todas as vacinas aprovadas contra Covid-19

Anúncio ocorreu na manhã desta terça-feira, dia 15/12, após reunião com o deputado federal Geninho Zuliani, que emitiu parecer sobre a MP 1.003

De acordo com o Deputado Federal Geninho Zuliani (DEM/SP), relator da Medida Provisória que prevê um plano global para a aquisição de vacinas contra o novo coronavírus, reuniu-se hoje pela manhã com o presidente da República, Jair Bolsonaro.

Na pauta, o parecer à MP apresentada à Câmara na última semana e a aquisição de vacinas contra a Covid pelo Ministério da Saúde.

Contudo “Foi um encontro muito importante em que o presidente afirmou que vai comprar todas as vacinas disponíveis no mercado, desde que estejam autorizadas pela Anvisa”, frisou Geninho.

Ainda mais o parlamentar também apresentou ao presidente o parecer emitido, referente à MP 1.003 que permitirá a adesão do Brasil à Aliança Covax Facility, consórcio internacional formado por 168 países com o objetivo de promover acordos multilaterais para acelerar a compra e distribuição de uma vacina contra a Covid-19, sob a coordenação da OMS (Organização Mundial da Saúde).

O documento protocolado na semana passada na Câmara dos Deputados, sera votado na sessão de hoje, em plenário.

Além disso “Bolsonaro viu o relatório, acatou o parecer e sugestões relacionadas à aquisição de vacinas e plano nacional de imunização”, afirmou Geninho

No parecer, o deputado recomenda ainda ao Ministério da Saúde
  • Que toda a população brasileira seja imunizada contra Covid-19 no prazo de um ano
  • e que o plano nacional de imunização,
  • a ser implementado em todo o País pelo Ministério da Saúde,
  • precisará garantir ainda mais a incorporação de todas as vacinas contra a doença,
  • com reconhecida eficácia e segurança,
  • especialmente as que já estão sendo testadas no Brasil,
  • como é o caso da vacina de Oxford,
  • criada e desenvolvida em parceria com a farmacêutica AstraZeneca,
  • ainda mais Coronavac,
  • da Sinovac
  • e da Pfizer, desenvolvida pela empresa alemã BioNTech
  • e a farmacêutica chinesa Fosun Pharma.

O documento também recomenda que a Anvisa autorize o uso emergencial e temporário de vacinas, desde que já tenham sido aprovadas por outros órgãos regulatórios internacionais, exemplo:  Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) e National Medical Products Administration (NMPA).

 

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