A vereadora Luana Eloá (MDB), primeira mãe atípica eleita em São Bernardo do Campo, está em Brasília cumprindo uma agenda estratégica voltada à defesa dos direitos das pessoas com deficiência e das famílias atípicas do município.
Entre os principais temas, destaca-se a mobilização pela derrubada do veto ao fornecimento do Cordão de Girassol pelo SUS, símbolo que identifica pessoas com deficiências ocultas, como o TEA. A parlamentar reforça que a medida é essencial para garantir prioridade no atendimento e respeito à dignidade da pessoa com deficiência.
Luana também apresenta aos órgãos federais o grave cenário de descredenciamento em massa realizado pela operadora Hapvida, que vem interrompendo atendimentos em clínicas multidisciplinares responsáveis pelo tratamento de crianças autistas. O caso será entregue por meio de um dossiê com relatos e documentos de famílias afetadas.
A vereadora ainda participa de reuniões em busca de recursos federais para saúde e educação, com foco no fortalecimento das políticas para pessoas com TEA, ampliando atendimentos terapêuticos e garantindo avanços na educação inclusiva.
Durante a agenda, Luana participou da Sessão em homenagem ao Dia Internacional da Pessoa com Deficiência, conduzida pelo deputado Duarte Jr. (PSB-MA), reforçando a importância de políticas públicas inclusivas.
“Estamos aqui para assegurar que direitos não retrocedam. A comunidade atípica precisa ser ouvida, respeitada e protegida”, afirmou a parlamentar.
